为深入开展药品安全宣传周活动,持续提升医疗器械生产质量管理水平,推动企业准确理解并严格落实新版《医疗器械生产质量管理规范》,进一步强化管理者代表履职能力,有效防范化解医疗器械生产质量安全风险,9月16日下午,按照省药监局统一工作部署,聊城市市场监管局组织举办第五期《医疗器械生产质量管理规范》管理者代表沙龙活动。全市医疗器械监管人员、辖区医疗器械生产企业管理者代表共计90余人参加本次活动。

本次活动采用“线上+线下”联动模式,活动主会场设在济南市,聊城市市场监管局设立分会场。活动聚焦《规范》第十三、十四、十五章相关要求开展专题交流研讨。各参会企业代表结合生产经营实际,分享质量管理实践经验,梳理合规管理难点,交流问题整改思路;现场针对GMP体系运行、产品质量管控等企业关切问题开展答疑互动,促进企业互学互鉴。
本次沙龙是药品安全宣传周系列重要活动之一,旨在搭建政企、企企交流平台,精准破解企业合规管理难题,引导医疗器械生产企业健全质量管理体系,助力全市医疗器械产业高质量合规发展。
下一步,聊城市市场监管局将持续抓实医疗器械生产质量监管工作,压紧压实企业质量主体责任,不断提升医疗器械全链条监管效能,切实守护人民群众用械安全。
(于亚军)
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